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　　这个问题与帕金森病的病因学中遗传因素所起作用有多大有关，尚未得出明确结果的问题，但是目前正在研究。据有效数据显示，已发现8种遗传基因可引发帕金森病。但这并不是说遗传因素在帕金森病的发病中发挥很大作用，因为80%以上的帕金森病是散发病例。已经发现少数(10%~15%)帕金森病患者，表现出家族性特征。有研究表明，帕金森病患者的亲属与正常对照组亲属比较，前者发病率为后者的两倍，提示本病有遗传倾向。

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　　但绝大多数患者无家族遗传史。特别是通过对孪生子的研究表明，本病与遗传无肯定的相关性。如果说帕金森病不会遗传，就是说帕金森病不会通过错误基因一代代相传。然而，如若家庭中有人患病，那么其他家庭成员的发病率会增加。可能的解释是某些遗传因子会增加对帕金森病的易感性。据调查，家族性帕金森病为常染色体显性遗传，一定部分患者家族中每代都可出现本病，而且患者多在青年时起病。随着医学科学和技术的发展，1996年对一个意大利裔的帕金森病大家系的研究中发现并定位了第一个致帕金森病的基因，随后成功发现该家系的发病是由于共核蛋白基因突变。此后，这一领域迅速成为帕金森病研究的热点。在东北发现一患病家族中，三例患者发病年龄均不到30岁，临床表现与一般帕金森病患者无异。但由于随访时间不长，缺乏病理资料，还没有得出准确的结论。可以到专科医院进行检查,找专家面对面的咨询。

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